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- [发明专利]N,N,N-三甲基-1-金刚烷基卤化铵的合成方法-CN201710964351.8有效
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翁建全;汪洲洋;温亚龙;李强;梁煜;刘斌
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浙江工业大学;盐城泛安化学有限公司
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2017-10-17
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2020-04-07
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C07C211/62
- 本发明公开了N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵的合成方法,它先在高压釜中,按配比量加入1‑卤代金刚烷、三甲胺和有机溶剂,加热至50~250℃,密闭反应12~48小时,得反应液;再将得到的反应液冷却至室温,过滤得到N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵粗品,用有机溶剂洗涤后即得白色纯品N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵。本发明通过以1‑卤代金刚烷和三甲胺或其盐酸盐为起始原料,在耐压反应器(即高压釜)中直接回流得到产品N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵,与文献方法相比,它具有反应步骤少、工艺更温和、成本低、收率高等优点
- 甲基金刚烷基卤化合成方法
- [发明专利]吡啶季铵盐抗菌剂及其制备方法-CN200610147565.8无效
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赵涛;王革辉;孙刚
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东华大学
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2006-12-20
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2007-06-06
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A01N43/40
- 本发明涉及吡啶季铵盐抗菌剂及其制备方法,本发明抗菌剂为4-苯酰氨基-1-多烷基吡啶卤化铵和4-(1或2-萘酰氨基)-1-多烷基吡啶卤化铵系列,其化学结构如右式:n=4-18,X=Cl、Br、I该类抗菌剂可用于蛋白质纤维将苯甲酰氯或萘甲酰氯放入丙酮有机溶剂中,冷却至1~5℃,加入4-氨基吡啶,反应2小时,得到苯甲酰氨基吡啶或萘甲酰氨基吡啶,过滤,烘干;b.将步骤a制备的苯甲酰氨基吡啶或萘甲酰氨基吡啶溶于N,N-二甲基亚砜有机溶剂中,加入卤代烷基,加热至100-120℃,反应4~5小时,得产物4-苯酰氨基-1-多烷基吡啶卤化铵或4-(1或2-萘酰氨基)-1-多烷基吡啶卤化铵,真空干燥。
- 吡啶铵盐抗菌剂及其制备方法
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